Détails de la société

  • Shandong Chenyi Environmental Protection Technology Co.,Ltd

  •  [Shandong,China]
  • Type d'Affaires:Fabricant
  • Main Mark: À l'échelle mondiale
  • Exportateur:91% - 100%
  • certs:ISO9001, API, ISO9002
  • La description:Ranelate de strontium N ° CAS 135459-87-9,Ranelate de strontium 99% CAS 135459-87-9,N ° CAS 135459-87-9
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Shandong Chenyi Environmental Protection Technology Co.,Ltd

Ranelate de strontium N ° CAS 135459-87-9,Ranelate de strontium 99% CAS 135459-87-9,N ° CAS 135459-87-9

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Ranélate de strontium 99% N ° CAS 135459-87-9

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    Type de paiement: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    Quantité de commande minimum: 25 Kilogram
    Délai de livraison: 5 jours

Informations de base

Modèle: cy13459-87-9

Certification: GMP

Additional Info

Détails d'emballage: 25 kg

productivité: 10000

marque: chenyi

transport: Ocean,Land,Air

Lieu d'origine: Chine

Capacité d'approvisionnement: 10

Certificats : Enterprise standard

Code SH: 2942000000

Hafen: QINGDAO,JINAN

Description du produit

Ranélate de strontium 99% N ° CAS 135459-87-9
Le ranélate de strontium, un sel de strontium (II) de l'acide ranélique, est un médicament contre l'ostéoporose commercialisé sous les noms de Protelos ou Protos par Servier. Des études indiquent qu'il peut également ralentir l'évolution de l'arthrose du genou. Le médicament est inhabituel dans la mesure où il augmente à la fois le dépôt de nouvel os par les ostéoblastes et réduit la résorption osseuse par les ostéoclastes. Il est donc promu comme "agent osseux à double action" (DABA).
Le 13 mai 2013, Servier a publié une communication directe sur les professionnels de la santé qui indiquait que de nouvelles restrictions à l'utilisation du ranélate de strontium étaient désormais en place, les essais randomisés ayant montré un risque accru d'infarctus du myocarde. Servier déclare que l'utilisation est maintenant limitée au traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture. Le Comité européen d'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) recommande de restreindre l'utilisation du ranélate de strontium sur la base d'une évaluation bénéfice-risque de routine du médicament, comprenant des données montrant un risque accru de problèmes cardiaques, y compris des crises cardiaques. Le 21 février 2014, l'Agence européenne des médicaments a recommandé que le ranélate de strontium reste disponible avec des restrictions par rapport aux patients souffrant d'une maladie cardiaque existante.
Ranélate de strontium
Nom chinois: ranélate de strontium
Nom anglais: acide 2,2 '- ((5-carboxy-4- (carboxyméthyl) -3-cyanothiophén-2-yl) azanediyl) diacétique, sel de distrontium
Alias ​​anglais: Ranelic Acid Strontium Salt; Ranélate de strontium; Ranélate de strontium; Numéro CAS: 135459-87-9
Formule moléculaire: C12H6N2O8SSr2
Poids moléculaire: 513,49000
Qualité précise: 513.79600
PSA: 160.47000
Propriétés physicochimiques
Apparence et propriétés: solides cristallins
Point d'ébullition: 778,8 C à 760 mmHg
Point d'éclair: 424.8 x C
Information de sécurité
Symbole:
GHS07
Mot indicateur: avertissement
Mention de danger: H302 + H312 + H332
Déclaration de mise en garde: P280
Code des douanes: 2942000000
objectif
Les médicaments anti-ostéoporose sont principalement utilisés pour traiter et prévenir l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, réduisant ainsi de manière significative le risque de fractures vertébrales et de la hanche.

Groupes de Produits : Matières premières pharmaceutiques (APIS)

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  • Ranélate de strontium 99% N ° CAS 135459-87-9
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