Détails de la société

  • Shandong Chenyi Environmental Protection Technology Co.,Ltd

  •  [Shandong,China]
  • Type d'Affaires:Fabricant
  • Main Mark: À l'échelle mondiale
  • Exportateur:91% - 100%
  • certs:ISO9001, API, ISO9002
  • La description:Pidotimod CAS 121808-62-6,Acide 2-carbonylthiazolidine-4-carboxylique,N ° CAS 121808-62-6
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Shandong Chenyi Environmental Protection Technology Co.,Ltd

Pidotimod CAS 121808-62-6

,Acide 2-carbonylthiazolidine-4-carboxylique,N ° CAS 121808-62-6

Pidotimod N ° CAS 121808-62-6

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    Type de paiement: T/T
    Incoterm: CIF
    Quantité de commande minimum: 25 Kilogram
    Délai de livraison: 3 jours

Informations de base

Modèle: cy121808-62-6

Additional Info

Détails d'emballage: 25 kg

transport: Ocean,Air

Hafen: QINGDAO,JINAN,SHANGHAI

Description du produit

Apparence et caractère: poudre cristalline presque blanche à blanche.
Densité: 1.53g / cm3
Point de fusion: 194-198 ºC (déc.)
Point d'ébullition: 663 C à 760 mmHg

Point d'éclair: 354,8 ºC

Nom de la classification
Classification de première classe: deux classes de médicaments dans le département de dermatologie: immunomodulateur de grade trois: immuno-hormones.
Forme posologique de médicament
1. Comprimés: 400 mg; 2. injection de poudre: 400 mg; 3. solution orale: (1) 10 ml: 0,2 g (2) 10 ml: 0,4 g; 4. Granulés: 2 g: 0,4 g [2].
Indication
Traitement adjuvant des infections chroniques ou récurrentes des voies respiratoires et des infections des voies urinaires.
utilisation et dosage
Enfants et adolescents âgés de 3 ans et plus: 0,4 g par jour, deux fois par jour, pas plus de 60 jours.
Adultes: 0,8 g à chaque fois, deux fois par jour, pas plus de 60 jours.
Réaction indésirable
Les effets indésirables suivants peuvent être observés après la surveillance du marché et la littérature.
1. Dommages au système digestif: nausées occasionnelles, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, malaises à l'estomac, sécheresse de la bouche, distension abdominale, anorexie, brûlures d'estomac, etc., élévation rare des aminotransférases hépatiques;
2. Dommage de la peau et de ses appendices: allergies cutanées occasionnelles (y compris éruption cutanée et démangeaisons), bouffées de chaleur, etc. les cas graves peuvent être une peau rare, un ulcère de la muqueuse;
3. dommages au système nerveux: étourdissements occasionnels, maux de tête, vertiges, etc.
4. Autre: oppression thoracique occasionnelle, fièvre, léthargie, palpitations, œdème facial, œdème des lèvres, purpura allergique rare, choc allergique, etc.
Tabou
1. interdiction des allergies à ce produit.
Enfants handicapés de moins de 2,3 ans.
3. Les femmes étaient interdites dans les 3 mois suivant la gestation.
4. Intolérance au fructose héréditaire, patients atteints de malabsorption du glucose et du galactose interdits (veuillez noter que la prescription contient les ingrédients correspondants dans les variétés veuillez augmenter cet article).
Questions nécessitant une attention
1. Avant le traitement, les patients doivent être soigneusement informés des antécédents en matière de médicaments et des antécédents d'allergie.
2. Les patients présentant une immunodéficience congénitale (syndrome d'IgE élevé) sont prudents.
3. Parce que l'aliment va interférer avec l'absorption de ce produit, il faut le prendre à jeun.
4. Consultez votre médecin si des effets indésirables et / ou des effets indésirables surviennent lors de l'utilisation de ce produit.
Médicaments pour les femmes enceintes et les femmes allaitantes
Il n'y a pas d'information sur les médicaments pour les femmes enceintes et les femmes allaitantes. Bien que les expériences sur les animaux n'aient pas de toxicité sur la reproduction, elles ne conviennent toujours pas. Dans les 3 mois de la grossesse, les femmes sont interdites.
Usage de drogues chez les enfants
Ce produit peut être utilisé pour les enfants et les adolescents âgés de 3 ans et plus. Voir utilisation et dosage. Enfants handicapés de moins de 3 ans.
Médicaments pour les personnes âgées
Aucune expérience n'a été menée et aucune référence fiable n'était disponible.
Interaction médicamenteuse
Les médicaments peuvent affecter l'efficacité des médicaments qui inhibent ou induisent la fonction lymphocytaire ou affectent l'activité du système immunitaire.
Overdose de drogue
Il n'y a aucun rapport de surdosage de ce médicament. En cas de surdosage, des méthodes conventionnelles telles que les vomissements, la catharsis et la perfusion sont nécessaires pour favoriser la libération des médicaments en surdosage.
action pharmacologique
Ce produit est un immuno-gène qui favorise la réponse immunitaire non spécifique et la réponse immunitaire spécifique. Il peut augmenter l'activité phagocytaire des macrophages et des neutrophiles et améliorer leur chimiotaxie. Activer les cellules tueuses naturelles, favoriser la prolifération des lymphocytes induits par les mitogènes et augmenter le rapport des cellules T auxiliaires (CD4 +) aux cellules T suppressives (CD8 +) chez les patients immunodéprimés. La stimulation de l'interféron-a et de l'interféron-r favorise la réponse immunitaire cellulaire. Il n'a pas d'activité antimicrobienne et antivirale directe et joue un rôle antimicrobien et antiviral important en favorisant la fonction immunitaire de l'organisme.
Pharmacocinétique
La biodisponibilité orale était de 45%, la demi-vie de 4 heures et le prototype (dose intraveineuse de 95%) était excrété dans l'urine. La biodisponibilité a été réduite de 50% et la concentration plasmatique a atteint son maximum 2 heures plus tard lorsqu’elle était administrée en même temps que des aliments à jeun.
Ce produit est complètement excrété par l'urine et la demi-vie de l'insuffisance rénale est prolongée. Insuffisance rénale sévère (concentration plasmatique de créatinine 5 mg / dl), la demi-vie d'élimination du pidotimod ne dépasse pas 8 à 9 heures. Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique n'ont pas été étudiés car le produit est presque entièrement excrété par des prototypes.

Groupes de Produits : Matières premières pharmaceutiques (APIS)

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  • Pidotimod N ° CAS 121808-62-6
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